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恒遠實驗室為您整理的ELISA小結

點擊次數：12867 發布時間：2014/8/21 10:27:40

距離開學只剩下10天了，第三季度也已開始，上海恒遠實驗室為您整理了ELISA小結，在正式開學之前分享發布給您。今天的小結內容是相關實驗結果不佳的原因分析－－標本及采集、貯運因素。

·嚴重溶血，以HRP為標記的ELISA 測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；

·混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈;如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應；

·標本凝固不全，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；

·采血試管洗滌不徹底、反復使用易交叉污染；

·塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。

上海恒遠說明重點注意：

1. 血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。

2. 反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存；

使用一次性玻璃試管或真空管采血管；

3. 并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，可能與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶標記物不易洗脫有關；

3. EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性；

4. 血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。

上海恒遠為您提供高質量并且優惠的elisa試劑盒、抗體、標準品、培養基、血清、生物試劑等實驗室試劑產品。

原創作者：上海恒遠生物科技有限公司

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